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도커 공부의 시작 -1- 안녕하세요? 지난번 포스팅에서 어떻게 시작을 알리기는 했지만, 시작부터 약간은 순탄치가 않은 일이 일어나기는 났습니다. 다만 이게 단순한 오타때문인 것을 생각하면, 마냥 웃기만은 할 수 없기는 없습니다. 실제로 대형 프로젝트의 실패 원인이 결국에는 오타인 경우도 심심치 않게 있고, 이 오타 하나에 프로그램 전체에 에러도 상당히 많이 걸리는 것을 생각하면 정말로 어찌할 수 없는 것인기는 합니다. 다음으로 실행한 것은 바로 docker라는 것을 설치하기는 했지만, docker-compose라는 것을 설치한 것 까지는 아닌 상황입니다. 이런 상황에서 책을 보고서 먼저 설치하기 위해서 위 스크린샷과 같은 명령어를 입력했습니다. 그리고 나서는 이어서 책에 있는 명령어를 입력하도록 했습니다. 이 명령어의 정확한 의.. 2023. 11. 15.
다시 한번 시작하는 전자 연구 노트의 설치 안녕하세요? 한동안 소식이 없었는 이 전자연구노트에 대한 탐구를 다시금 이어가기 위해서 포스팅을 재개 하고자 합니다. 우선 기존의 실수를 만회하기 위해서 도커에 대해서 좀 알아보면서 진행을 하고자, 어느정도 '도커 교과서'라는 서적을 보고서 일일히 실습부터 먼저 들어가 보고자 합니다. 먼저 책에서 본 것처럼 명령어를 putty 터미널을 통해서 일단 연결해 주도록 합니다. 가장 먼저 입력한 것은 apt를 업데이트 한 다음에, docker 자체를 설치하는 것 부터 먼저 했습니다. 이전에 먼저 한 것으로는 기존에는 Centos 7을 사용한 것에서 그냥 우분투 리눅스를 그대로 설치해서 다시 시작하고자 합니다. 그리고 나서 위 스크린샷의 노란색 선에 있는 명령어를 입력하는 것으로 정확하게 무엇무엇인지는 모르지만,.. 2023. 11. 14.
유전자 가위(crispr - cas9)를 이용한 유전자 기능 상실 (Knock Out)을 하는 방법 -1- 안녕하세요? 지난번에 한번 유전자 가위에 대해서 언급한 적이 있기는 있었습니다. 그때의 포스팅은 여기를 눌러서 한번 봐 주셨으면 합니다. 이제 이러한 가위를 이용해서 보통은 빈 DNA서열이라고 해서 아무런 역할을 하지 않는 곳에다가 유전자를 넣어주는 역할을 보통은 하게 됩니다. 가장 먼저 설명할 것은 Crispr - cas9은 우선 효소라고 할 수 있는 cas9이라는 단백질에, 특정 DNA 서열을 인식할 수 있게 도와주는 sgRNA가 결합한 복합체가 먼저 만들어 지고, 이게 세포 - 유전자를 조작하기 위한 어떠한 세포라도 상관없습니다. - 에 들어가서 빈 DNA 서열을 잘라주게 됩니다. 이렇게 비어있는 틈에 아주 간략하게 설명을 하게 된 특정 유전자가 들어오게 되면, 이 유전자를 저렇게 유전자 가위를 이.. 2023. 11. 5.
다시한번 시동거는 blender 시행착오 안녕하세요? 이래저래 새로운 생명과학 실험이 시작된다고 해서, 일과시간 이후에 마냥 누워서 잘수만은 없어서 이렇게 새로이 작업을 하나 시작해 보고자 했습니다. 그런데 그 동안 너무 컴퓨터로 하는 일을 잠시 접어두고 있어서 인지는 몰라도, 과거에 적어놓은 실험노트 없이는 정말 하나하나 제대로 일이 되지 않는 현상을 보고 있는 중 입니다. 먼저 원형으로 모양을 잡은 다음에 윳쿠리의 몸통을 만들어 주기 위해서, 일단 앞쪽을 평평하게 만들어 주도록 합니다. 이런 작업을 하기 전에 Active Tool & work space setting에 대해서 Dyntopo항목을 체크해 주도록 하고, Refine method는 subdivide Edges로 설정해 주도록 합니다. 그리고 나서 Detail 항목에 가서 Brus.. 2023. 10. 31.

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