CRISPR2 유전자 가위(crispr - cas9)를 이용한 유전자 기능 상실 (Knock Out)을 하는 방법 -1- 안녕하세요? 지난번에 한번 유전자 가위에 대해서 언급한 적이 있기는 있었습니다. 그때의 포스팅은 여기를 눌러서 한번 봐 주셨으면 합니다. 이제 이러한 가위를 이용해서 보통은 빈 DNA서열이라고 해서 아무런 역할을 하지 않는 곳에다가 유전자를 넣어주는 역할을 보통은 하게 됩니다. 가장 먼저 설명할 것은 Crispr - cas9은 우선 효소라고 할 수 있는 cas9이라는 단백질에, 특정 DNA 서열을 인식할 수 있게 도와주는 sgRNA가 결합한 복합체가 먼저 만들어 지고, 이게 세포 - 유전자를 조작하기 위한 어떠한 세포라도 상관없습니다. - 에 들어가서 빈 DNA 서열을 잘라주게 됩니다. 이렇게 비어있는 틈에 아주 간략하게 설명을 하게 된 특정 유전자가 들어오게 되면, 이 유전자를 저렇게 유전자 가위를 이.. 2023. 11. 5. 에피게놈(epigenome) 편집 기술 안녕하세요? 어떤 사람들은 유전자 조작기술이 간단하게 되는 것으로 생각하기도 하시겠지만, 실상은 대학원의 박사과정에 들어간 학생이 끙끙대며 설계를 제대로 해도 될까 말까 합니다. 물론 처음부터 모든 DNA서열을 조립하는 것은 아직은 먼나라 이야기 이기도 하기에, 요 근래에 들어서 나온 '크리스퍼/캐스나인-crispr/CAS9'이 왜 대단한 것인지 생각하면, 아직도 유전자 조작은 어려운 상황 이기는 합니다. 링크:유전자를 절단하는 효과적인 가위-크리스퍼/캐스나인-cripsr/CAS9에 대한 이야기 그러나 결국 crispr/CAS9도 유전자를 자르는 가위라는 점에서, 어느정도 문제를 내포하고 있기는 있습니다. 위 링크를 타고 들어가서 한번 내용을 읽어 보시면, 만약 유전자 A가 너무 발현이 되어서 문제가 된.. 2018. 11. 4. 이전 1 다음
